कल्पना कीजिए कि अगर आप आक्रामक कैंसर कोशिकाओं को हानिरहित वसा में बदल सकते हैं।
स्विटजरलैंड के वैज्ञानिकों का कहना है कि उन्होंने चूहों में एक नए अध्ययन में ऐसा किया है। मेटास्टेसिस के दौरान कुछ कैंसर कोशिकाओं के "प्लास्टिसिटी," या अनुकूलन क्षमता का लाभ उठाकर, शोधकर्ता चूहों में स्तन कैंसर कोशिकाओं को वसा कोशिका बनने में सक्षम करने में सक्षम थे।
वैज्ञानिकों ने इसे दो दवाओं के संयोजन का उपयोग करते हुए पूरा किया, दोनों को पहले से ही अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा मनुष्यों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। शोधकर्ताओं ने कहा कि उपचार ने सभी कैंसर कोशिकाओं को वसा कोशिकाओं में परिवर्तित नहीं किया, लेकिन इसने कैंसर के मेटास्टेसिस को रोक दिया, या शरीर के अन्य हिस्सों में फैल गया।
काम बहुत प्रारंभिक है, और यह स्पष्ट नहीं है कि निष्कर्ष लोगों पर या अन्य प्रकार के कैंसर पर लागू होगा। लेकिन क्योंकि अध्ययन ने एफडीए द्वारा पहले से अनुमोदित दो दवाओं का इस्तेमाल किया, इसलिए यह "संभव हो सकता है" कि निष्कर्ष मनुष्यों पर भी लागू होते हैं, शोधकर्ताओं ने अपने पेपर में लिखा, आज (14 जनवरी) को जर्नल कैंसर सेल में प्रकाशित किया गया।
यदि भविष्य के अध्ययन नए काम की पुष्टि करते हैं, तो शोधकर्ताओं का मानना है कि चिकित्सा का उपयोग पारंपरिक कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में किया जा सकता है "प्राथमिक ट्यूमर के विकास और घातक मेटास्टेस दोनों के गठन को दबाने के लिए," वरिष्ठ अध्ययन लेखक गेरहार्ड क्रिस्टोफ़ोरी, बेसेल विश्वविद्यालय में एक प्रोफेसर हैं। स्विट्जरलैंड में बायोमेडिसिन विभाग ने एक बयान में कहा।
कैंसर को वसा में बदलना
जब कैंसर कोशिकाएं मेटास्टेसिस करती हैं, तो वे उन परिवर्तनों से गुजरते हैं जो उन्हें शुरुआती ट्यूमर से "मुक्त होने" की अनुमति देते हैं और शरीर में किसी अन्य साइट पर फैल जाते हैं। ऐसा करने के लिए, कोशिकाएँ अस्थायी रूप से अधिक "अपरिपक्व" अवस्था में प्रवेश करती हैं, जो कि स्टेम कोशिकाओं में देखी जाने वाली चीज़ों के समान है। वैज्ञानिक शब्दों में, इस परिवर्तन को उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) के रूप में जाना जाता है।
EMT के दौरान, कैंसर कोशिकाएं अत्यधिक प्लास्टिक या अनुकूलनीय अवस्था में होती हैं। शोधकर्ताओं ने कहा कि यह राज्य इन कोशिकाओं को लक्षित करने और उन्हें एक अलग सेल प्रकार में बदलने के लिए मजबूर करने के लिए "अवसर की एक खिड़की" की पेशकश कर सकता है, शोधकर्ताओं ने कहा।
इस परिकल्पना का परीक्षण करने के लिए, शोधकर्ताओं ने सबसे पहले मानव स्तन कैंसर कोशिकाओं को महिला चूहों के स्तन वसा पैड में प्रत्यारोपण करके मानव स्तन कैंसर का एक माउस मॉडल बनाया।
फिर, शोधकर्ताओं ने चूहों का इलाज दो दवाओं के साथ किया: रोसिग्लिटाज़ोन, जो टाइप 2 मधुमेह के इलाज के लिए लोगों में उपयोग किया जाता है, और ट्रामेनिबिन, एक कैंसर-रोधी दवा है जो कैंसर कोशिकाओं के विकास और प्रसार को रोकती है। (रोसिग्लिटाज़ोन, थियाजोलिडाइनायड्स नामक दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है, जो मुख्य रूप से वसा ऊतक में पाए जाने वाले रिसेप्टर्स से बंधते हैं और 2005 की पेपर के अनुसार परिपक्व वसा कोशिकाओं के निर्माण सहित कई जैविक प्रक्रियाओं में भूमिका निभाते हैं। विषय। मधुमेह वाले लोगों को दवा दी जाती है क्योंकि रिसेप्टर्स जो इसे इंसुलिन हार्मोन में संवेदनशीलता बढ़ाने में मदद करते हैं, जो रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने में शामिल है।)
नए अध्ययन में शोधकर्ताओं ने पाया कि जब चूहों ने इस दवा के संयोजन को प्राप्त किया, तो कैंसर की कोशिकाएं जो प्रारंभिक ट्यूमर (जिसे "इनवेसिव कैंसर" कोशिकाओं कहा जाता है) से मुक्त होकर वसा कोशिकाओं में बदल गई। दवाओं ने ट्यूमर के विकास को भी दबा दिया और आगे मेटास्टेसिस को रोका।
भविष्य की खोज
EMT के अंतर्गत आने वाली कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करना "बुरे 'को' अच्छा 'में बदलने के उद्देश्य से एक नया और बहुत ही सुंदर विचार है," बफेलो के रोसवेल पार्क कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर में अनुसंधान प्रौद्योगिकी और नवाचार के लिए एक कैंसर शोधकर्ता और वरिष्ठ उपाध्यक्ष आंद्रेई गुडकोव ने कहा। , न्यूयॉर्क, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे। इस मामले में, इस अनुकूलनीय अवस्था में कैंसर कोशिकाओं को वसा कोशिकाओं में बदलने के लिए मजबूर किया गया था जो आगे के सेल डिवीजनों में असमर्थ हैं।
गुडकोव ने इस बात पर सहमति जताई कि क्योंकि अध्ययन में दो एफडीए-अनुमोदित दवाओं का उपयोग किया गया था, इसलिए यह "लोगों में उपयोग के लिए एक संभावित नैदानिक अनुवाद की सुविधा प्रदान करता है"। हालांकि, एक अध्ययन के लिए डिजाइन जो असमान रूप से प्रदर्शित करेगा कि यह दवा संयोजन मेटास्टेसिस वांछित को रोकने के लिए कैंसर रोगियों में काम करता है "स्पष्ट नहीं है," गुडकोव ने कहा।
गुडाकोव ने कहा कि मेटास्टेसिस को रोकने के लिए दवाओं की खोज और परीक्षण करना चुनौतीपूर्ण है। इस तरह के परीक्षणों को लंबा होना चाहिए और बड़ी संख्या में रोगियों की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, इस मामले में, संयोजन में जिन दो दवाओं का परीक्षण किया जाएगा, वे पहले से ही एफडीए द्वारा अनुमोदित हैं, और "लंबे समय तक परीक्षण के माध्यम से जेनेरिक दवाएं चलाना शायद ही कभी होता है, क्योंकि समय और खर्च शामिल होता है," गुडकोव ने लाइव साइंस को बताया।
शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि यदि वे ईएमटी से गुजरने वाली कैंसर कोशिकाओं के "महत्वपूर्ण द्रव्यमान" को वसा कोशिकाओं में बदलने के लिए मजबूर करते हैं, तो इससे ट्यूमर की कीमोथेरेपी से बचने की क्षमता कम हो सकती है। (ईएमटी को कैंसर कोशिकाओं को कीमोथेरेपी से बचने में मदद करने के लिए माना जाता है, जिससे कैंसर कोशिकाओं को अधिक अनुकूल बनाया जा सकता है।) जानवरों में भविष्य के अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने कहा, वे मौजूदा कीमोथेरपी के साथ अपने थेरेपी दवा संयोजन का परीक्षण करने की योजना बनाते हैं; वे यह भी जांच करेंगे कि यह अन्य प्रकार के कैंसर को कैसे प्रभावित करता है।
