समाचार रिपोर्टों के अनुसार, मानव शरीर के अंदर जीन-संपादन तकनीक CRISPR का परीक्षण करने का पहला अध्ययन संयुक्त राज्य अमेरिका में होने वाला है।
एसोसिएटेड प्रेस के मुताबिक, अध्ययन में विरासत में मिली आंख की बीमारी के इलाज के लिए CRISPR का उपयोग करने की योजना है।
इस स्थिति वाले लोगों में एक जीन में उत्परिवर्तन होता है जो रेटिना के कार्य को प्रभावित करता है, आंख के पीछे प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाएं जो सामान्य दृष्टि के लिए आवश्यक हैं। हालत लेबर जन्मजात अमोरोसिस का एक रूप है, जो बचपन के अंधापन के सबसे सामान्य कारणों में से एक है, जो राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के अनुसार हर 100,000 में से लगभग 2 से 3 नवजात शिशुओं को प्रभावित करता है।
एपीआई ने बताया कि उपचार सीआरआईएसपीआर का उपयोग करके उत्परिवर्तन को ठीक करेगा, जो शोधकर्ताओं को एक विशिष्ट स्थान पर डीएनए को ठीक से संपादित करने की अनुमति देता है।
शोधकर्ता एलर्जैन्स के साथ अध्ययन करने वाली कंपनी, एडिटास मेडिसिन के एक बयान के अनुसार, प्रकाश-संवेदनशील कोशिकाओं तक सीधे उपचार पहुंचाने के लिए एक इंजेक्शन का उपयोग करेंगे।
परीक्षण कुल 18 रोगियों, दोनों बच्चों (उम्र 3 और ऊपर) और वयस्कों को नामांकित करेगा।
नया अध्ययन एक चीनी वैज्ञानिक के विवादास्पद शोध से अलग है जिसने पिछले साल जुड़वां बच्चों के जीनोम को संपादित करने के लिए CRISPR का उपयोग किया था। उस मामले में, चीनी वैज्ञानिक ने भ्रूण के डीएनए को संपादित किया, और इन जीन परिवर्तनों को अगली पीढ़ी को पारित किया जा सकता है, एपी ने बताया। नए अध्ययन में, बच्चों और वयस्कों में किए गए डीएनए संपादन को उनके वंश को पारित नहीं किया जा सकता है, एपी ने कहा।
