जब मोटापे की बात आती है, तो आंख से अधिक मिलता है: कनाडा के अध्ययन की एक नई समीक्षा से पता चलता है कि मोटापा कम से कम 79 अलग-अलग रूपों में आता है जो लोगों के जीन से जुड़े होते हैं, और कई बहुत दुर्लभ होते हैं।
हालांकि जीवनशैली कारक, जैसे आहार और शारीरिक गतिविधि, मोटापे में प्रमुख भूमिका निभाते हैं, अनुसंधान से पता चला है कि मोटापे का एक आनुवंशिक घटक भी है, और नई समीक्षा में, शोधकर्ताओं ने मोटापे के प्रकारों पर ध्यान केंद्रित किया जो जीन के कारण हो सकते हैं । उन्होंने मोटापे के आनुवंशिक रूपों पर 160 से अधिक अध्ययनों के माध्यम से देखा। पिछले समीक्षाओं में जो प्रकारों को लंबा करते हैं, उन्होंने पाया है कि 20 और 30 अलग-अलग प्रकारों के बीच थे, लेखकों ने लिखा था।
लेकिन नई समीक्षा में, शोधकर्ताओं ने कुल 79 आनुवांशिक "मोटापा सिंड्रोम" की पहचान की, जिसका अर्थ है कि एक आनुवंशिक परिवर्तन के परिणामस्वरूप और अन्य लक्षणों के बीच एक व्यक्ति मोटे होने का कारण बनता है। उदाहरण के लिए, एक ऐसा "मोटापा सिंड्रोम" जो लंबे समय से जाना जाता है, एक आनुवंशिक स्थिति है जिसे प्रेडर-विली सिंड्रोम कहा जाता है। इस सिंड्रोम वाले लोगों में समीक्षा के अनुसार मोटापा, विकासात्मक देरी, वृद्धि हार्मोन की कमी, अत्यधिक भूख और असामान्य रूप से बड़े भोजन का सेवन हो सकता है।
अन्य सिंड्रोमों में बौद्धिक अक्षमता, चेहरे की असामान्यताएं और अन्य लक्षण शामिल हो सकते हैं, समीक्षा के अनुसार।
Synd ९ सिंडोमों में से ४३ को कभी नाम नहीं दिया गया, समीक्षा मिली। और वैज्ञानिकों ने पूरी तरह से सिंडीक्रोम के सिर्फ 19 के अंतर्निहित आनुवंशिकी का पता लगाया है। दूसरों के लिए, वैज्ञानिकों ने समीक्षा के अनुसार, अंतर्निहित आनुवंशिकी की आंशिक समझ की सूचना दी है। हालांकि, शोधकर्ताओं ने 22 सिंड्रोमों की पहचान की, जिनके लिए वैज्ञानिकों को जीन या उनसे जुड़े क्रोमोसोम के बारे में कुछ भी नहीं पता था।
"इन सिंड्रोमों के आनुवंशिक कारणों की समझ न केवल इन उत्परिवर्तनों से पीड़ित लोगों के जीवन में सुधार कर सकती है, बल्कि सामान्य आबादी के सदस्यों के मोटापे में महत्वपूर्ण जीन और अणुओं को समझने में भी हमारी मदद करेगी," वरिष्ठ समीक्षक डेविड ओंटारियो में मैकमास्टर विश्वविद्यालय में स्वास्थ्य अनुसंधान विधियों, साक्ष्य और प्रभाव के एक सहयोगी प्रोफेसर मेयर ने एक बयान में कहा।
एक जैसे जुड़वा बच्चों पर किए गए अध्ययन में पाया गया है कि मोटापा 40 से 75 प्रतिशत आनुवंशिक होने का अनुमान है, शोधकर्ताओं ने समीक्षा में लिखा, आज (27 मार्च) को मोटापे की समीक्षा पत्रिका में प्रकाशित किया गया है। समीक्षा में, शोधकर्ताओं ने मोटापे के प्रकारों पर ध्यान केंद्रित किया जो एक जीन से जुड़े होते हैं और सिंड्रोम पैदा करते हैं। (सिंड्रोम, परिभाषा के अनुसार, लक्षणों का एक संग्रह शामिल है।)
शोधकर्ताओं ने उल्लेख किया कि आनुवांशिक मोटापे के विकारों के दो अन्य समूहों की समीक्षा में शामिल नहीं किया गया था: मोटापे के प्रकार जो कई जीनों से जुड़े हैं, और मोटापे के प्रकार जो एक जीन से जुड़े हैं, लेकिन सिंड्रोम पैदा नहीं करते हैं।
समीक्षा में यह भी देखा गया कि ये सिंड्रेम्स कितने आम हैं, लेकिन सिम्प्रोमाइस के केवल 12 के लिए अनुमान उपलब्ध थे, शोधकर्ताओं ने पाया। वास्तव में, ये सिंड्रोम काफी दुर्लभ हैं, जिनकी व्यापकता 565 लोगों में 1 से लेकर 1 मिलियन से 1 मिलियन लोगों तक है। एक विकार, उदाहरण के लिए, अल्स्ट्रॉम सिंड्रोम कहा जाता है, नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन के अनुसार दुनिया भर में 900 लोगों में से 1 में पाया गया है।
समीक्षा के लेखकों ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि उनकी समीक्षा आनुवंशिक मोटापे के सिंड्रोम में अनुसंधान को बढ़ावा देगी।
