शोधकर्ताओं ने आधिकारिक तौर पर एक नए मस्तिष्क विकार को परिभाषित किया है जो अल्जाइमर रोग की नकल करता है, एक नई रिपोर्ट के अनुसार स्थिति को एक नाम और नैदानिक मानदंड देता है।
रिपोर्ट में कहा गया है कि विकार को LATE के रूप में जाना जाएगा, जो कि लिंबिक-प्राइमिनेंट उम्र से संबंधित TDP-43 एन्सेफैलोपैथी के लिए है। LATE को हाल ही में एक प्रकार के मनोभ्रंश के रूप में मान्यता दी गई है, और यह पहली बार है कि शोधकर्ताओं ने इस बारे में आम सहमति बनाई है कि बीमारी को क्या कहा जाना चाहिए और यह मस्तिष्क के अन्य विकारों से कैसे अलग है।
नई रिपोर्ट - आज, 30 अप्रैल, जर्नल ब्रेन में प्रकाशित - इस शर्त पर नेशनल इंस्टीट्यूट ऑन एजिंग (एनआईए) द्वारा प्रायोजित कार्यशाला का उत्पाद है, जिसमें छह देशों के 20 से अधिक संस्थानों के शोधकर्ता शामिल थे।
क्योंकि LATE और अल्जाइमर रोग के लक्षण समान हैं, LATE के मामलों को पहले अल्जाइमर के मामलों के लिए गलत माना जा सकता है। अध्ययन लेखकों ने कहा कि इन्हें दो अलग-अलग विकारों के रूप में मान्यता देने से दोनों स्थितियों पर शोध को बढ़ावा मिलेगा।
"अंतिम लक्ष्य ... या तो मस्तिष्क रोग के कारणों और लक्षणों को रोकने या कम करने में सक्षम है", जैसा कि अल्जाइमर या LATE हो, एनआईए में अल्जाइमर रोग केंद्र कार्यक्रम की निदेशक नीना सिल्वरबर्ग ने कहा और लेट कार्यशाला की कुर्सी।
सिल्वरबर्ग ने लाइव साइंस को बताया, "ऐसा करने के लिए, हमें यह समझना होगा कि लक्षण क्या हैं।" "इस लक्ष्य के साथ किसने क्या उम्मीद की है हमारी मदद करना चाहिए" के माध्यम से छंटनी।
LATE पर शोध के लिए अब "तत्काल आवश्यकता" है, रिपोर्ट में कहा गया है, क्योंकि हालत के बारे में जानने के लिए बहुत कुछ है, जिसमें निदान में सुधार और जोखिम कारकों की पहचान करने के तरीके, साथ ही साथ बीमारी को रोकने और इलाज करना भी शामिल है। अंत में, नई रिपोर्ट इस स्थिति पर "आगे बढ़ने के लिए अनुसंधान के लिए शुरुआती बिंदु" है, सिल्वरबर्ग ने कहा।
लेट बनाम अल्जाइमर
मनोभ्रंश एक विशिष्ट बीमारी नहीं है; बल्कि, यह शब्द आम तौर पर संज्ञानात्मक कार्यप्रणाली के नुकसान को संदर्भित करता है, जैसे कि स्मृति और सोचने की क्षमता में गिरावट, जो किसी व्यक्ति की दैनिक गतिविधियों में हस्तक्षेप करता है। अल्जाइमर डिमेंशिया का सबसे आम प्रकार है, लेकिन शोधकर्ताओं को अब पता है कि विकार के कई अलग-अलग प्रकार हैं।
यद्यपि अल्जाइमर और अन्य मनोभ्रंश के लक्षण समान हो सकते हैं, ये रोग मस्तिष्क के अंदर अलग दिखते हैं। अल्जाइमर की पहचान, प्लाक का संचय है, जो बीटा-अमाइलॉइड नामक प्रोटीन से बना है, और टेंगल्स, मस्तिष्क में ताऊ नामक एक अलग प्रोटीन से मिलकर बनता है।
लेकिन हाल ही में, शोधकर्ताओं ने पाया है कि हर किसी को अपने दिमाग में अल्जाइमर के इन गप्पी संकेतों को दिखाने का संदेह नहीं है, जिसका अर्थ है कि वास्तव में उनकी एक अलग स्थिति है।
रिपोर्ट के अनुसार, LATE के मामलों में, लोगों में एक अलग प्रोटीन का संचय होता है, जिसे TDP-43 कहा जाता है, जो मस्तिष्क में मिसफॉल्ड है।
शोधकर्ताओं को LATE के बारे में क्या पता है
रिपोर्ट में कहा गया है कि जनसंख्या में "सबसे पुराने" को प्रभावित करने के लिए लेट: 85 वर्ष से अधिक आयु के 20% से अधिक लोगों ने संकेत दिया है। सिल्वरबर्ग ने कहा कि कितने लोगों की हालत बेहतर है, इसे बेहतर ढंग से समझने के लिए और अधिक शोध की जरूरत है।
फिर भी, LATE का सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रभाव कम से कम अल्जाइमर जितना बड़ा है, लेखक ने लिखा है।
LATE अनुभूति के कई क्षेत्रों को प्रभावित करता है, जिसमें स्मृति शामिल है, और अंततः रोजमर्रा की गतिविधि को बाधित करता है। ऐसा प्रतीत होता है कि LATE अल्जाइमर रोग की तुलना में अधिक धीरे-धीरे आगे बढ़ता है, हालांकि दोनों स्थितियां मेल खा सकती हैं और अकेले की तुलना में अधिक तेजी से गिरावट का कारण बन सकती हैं।
नई रिपोर्ट में LATE के तीन "चरणों" का वर्णन किया गया है, जो इस बात पर निर्भर करता है कि मस्तिष्क में TDP-43 कहाँ पाया जाता है। (तीन क्षेत्र हैं अमिगदल, हिप्पोकैम्पस और मध्य ललाट गाइरस।)
वर्तमान में, LATE का निदान केवल मृत्यु के बाद, शव परीक्षण के दौरान किया जा सकता है। लेकिन लेखकों ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि नई रिपोर्ट बीमारी के लिए बायोमार्कर में शोध करती है, ताकि डॉक्टर मृत्यु से पहले इसका निदान कर सकें और नैदानिक परीक्षणों में इसका अध्ययन कर सकें। लेखकों ने कहा कि बीमारी के लिए बायोमार्कर का पता लगाना अल्जाइमर के अध्ययन के लिए भी महत्वपूर्ण है, इसलिए शोधकर्ता दो स्थितियों के बीच अंतर कर सकते हैं।
