नई दवाओं के विकास को रोककर सुपरबग्स को उत्तेजित किया जा सकता है

वैज्ञानिकों ने एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी सुपरबग्स के खिलाफ लड़ाई में एक नए हथियार का खुलासा किया हो सकता है: ड्रग्स जो अपने पटरियों में बैक्टीरिया के विकास को रोकते हैं।

एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी बैक्टीरिया वे रोगाणु हैं जो किसी भी तरह से मेगाड्रग्स से हुए हमले के तहत जीवित रहते हैं, जिसका मतलब है कि उन्हें मारना। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, हर साल, कम से कम 2.8 मिलियन लोग इन सुपरस्ट्रॉन्ग बैक्टीरिया या प्रतिरोधी कवक में से एक को पकड़ते हैं।

एक तरीका है कि बैक्टीरिया "एंटीबायोटिक प्रतिरोधी" बनने के लिए विकसित होते हैं, उनके वातावरण से मुक्त-फ्लोटिंग आनुवंशिक सामग्री उठाते हैं। वे तब अपने डीएनए में मैले हुए जीन को शामिल करते हैं। इस तरह, बैक्टीरिया पहले से ही प्रतिरोधी रहे रोगाणुओं से जीन को इकट्ठा कर सकते हैं, और इस प्रकार, स्वयं प्रतिरोध प्राप्त करते हैं। लेकिन बैक्टीरिया सही उपकरण के बिना डीएनए के आवक बिट्स को पकड़ने में सक्षम नहीं हैं; "कीड़े" को पहले अपने परिवेश से आनुवंशिक सामग्री को स्कूप करने के लिए आवश्यक मशीनरी बनाने के लिए "क्षमता" नामक एक राज्य में प्रवेश करना चाहिए।

जब तनाव को एंटीबायोटिक उपचार के अधीन किया जाता है, तो बैक्टीरिया सक्षम हो जाते हैं। अध्ययनों से पता चलता है कि एंटीबायोटिक दवाओं के कई सामान्य वर्ग वास्तव में बैक्टीरिया को तनावग्रस्त अवस्था में धकेलकर एंटीबायोटिक प्रतिरोध के प्रसार को प्रेरित करते हैं। लेकिन अब, बैक्टीरिया का एक नया अध्ययन स्ट्रैपटोकोकस निमोनिया ने इस विरोधाभासी समस्या के संभावित समाधान पर प्रकाश डाला है: ऐसी दवाएं जो बैक्टीरिया को पहले स्थान पर सक्षम होने से रोकती हैं।

सेल होस्ट एंड माइक्रोब नामक जर्नल में मंगलवार (3 मार्च) को प्रकाशित इस अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने इस रणनीति को माउस मॉडल में रखा और सफलतापूर्वक कई उपभेदों को अवरुद्ध किया एस निमोनिया चूहों के अंदर सक्षम और आदान-प्रदान करने वाले जीन बनने से। सीडीसी के अनुसार, जीवाणु, जो आम तौर पर मानव नाक और गले में रहते हैं, रक्त प्रवाह, साइनस, कान, फेफड़े, या मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी को कवर करने वाले ऊतकों में स्थानांतरित हो सकते हैं।

एंटीबायोटिक्स इन संक्रमणों के लिए एकमात्र उपलब्ध उपचार के रूप में खड़े हैं, लेकिन 30% से अधिक मामलों में, एस निमोनिया उपभेद एक या अधिक एंटीबायोटिक दवाओं के लिए प्रतिरोधी साबित होते हैं। यदि तथाकथित "विकास विरोधी" दवाएं मनुष्यों में सुरक्षित साबित होती हैं, तो शायद दवाएँ प्रतिरोध को प्राप्त करने से अधिक उपभेदों को रोकने में मदद कर सकती हैं, शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया।

फैलाव रोकना

शोधकर्ताओं ने 1,300 से अधिक दवाओं की जांच की, जो कि एक पीस पड़ाव में सक्षमता ला सके। परिणाम ने ऐसी 46 दवाओं को इंगित किया, जिनमें एंटीसाइकोटिक दवाएं, एंटी-माइक्रोबियल और एक मलेरिया-रोधी दवा शामिल हैं। हालांकि विविध, ड्रग्स सभी एक ही तंत्र के माध्यम से कम खुराक पर क्षमता को रोकते हैं, शोधकर्ताओं ने पाया।

"वेजनेस पाथवे का दशकों से अध्ययन किया गया है, और हम सभी प्रमुख घटकों को जानते हैं," लेखक लेखक-विलेम वेनिंग, स्विस यूनिवर्सिटी ऑफ़ लौसेन में मौलिक माइक्रोबायोलॉजी विभाग में एक प्रोफेसर, और अरिंगु डोमेनेच, वेनिंग के पोस्टडॉक्टोरल शोधकर्ता। लैब, एक ईमेल में लाइव साइंस को बताया।

एक प्रमुख घटक, जिसे प्रोटोन-मोटिव फोर्स (पीएमएफ) के रूप में जाना जाता है, सेल को उसके शरीर में ऊर्जा, आयात पोषक तत्व और शटल कार्गो का उत्पादन करने की अनुमति देता है। जब बैक्टीरिया उस सक्षम स्थिति में जाते हैं, तो वे आमतौर पर सीएसपी नामक एक पेप्टाइड को पंप करते हैं, जो सेल के बाहर जमा होता है और एक बार एक निश्चित सीमा से परे निर्मित होने पर क्षमता (एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी जीन स्क्रैप्स को हथियाने की क्षमता) को ट्रिगर करता है।

लेकिन जब विकास विरोधी दवाओं के अधीन, एस निमोनिया अब एक सामान्य पीएमएफ को बनाए नहीं रख सकता है, और ट्रांसपोर्टर जो आमतौर पर सीएसपी की खराबी को दूर करता है। डॉमेनेच और वेनिंग ने कहा, "जैसा कि सक्षमता मार्ग को कसकर नियंत्रित किया जाता है, यदि सीएसपी का निर्यात नहीं किया जाता है, तो प्रमुख यौगिकों की अभिव्यक्ति अवरुद्ध हो जाती है और क्षमता बाधित हो जाती है।"

लेखकों ने चुनिंदा दवाओं के प्रभाव का परीक्षण किया - एक एंटी-माइक्रोबियल, एंटीसाइकोटिक और एंटी-मलेरियल - सुसंस्कृत पर एस निमोनिया और पाया कि उन सभी ने उस पीएमएफ घटक को बाधित करके क्षमता को अवरुद्ध कर दिया। उन्होंने जीवित चूहों और प्रयोगशाला व्यंजनों में मानव कोशिकाओं दोनों में समान परिणाम पाए।

डॉमेनेच और वीनिंग ने कहा, "वर्तमान कार्य की सुंदरता यह है कि हमने कई यौगिकों को पाया ... जो सेल के सामान्य विकास को प्रभावित किए बिना पीएमएफ को थोड़ा परेशान कर सकते हैं।"

पेंसिल्वेनिया स्टेट यूनिवर्सिटी में रोग पारिस्थितिकी और जीव विज्ञान के एक प्रोफेसर एंड्रयू रीड ने कहा, "यह बैक्टीरिया के विकास को बाधित कर रहा है, जो प्रतिरोध के लिए चयन को प्रेरित करता है।" अगर दवाएं प्रतिरोध को विकसित करने के लिए कोशिकाओं को चलाने के बिना सक्षमता को अवरुद्ध कर सकती हैं, तो "एंटीबायोटिक उपचार के लिए कीड़े संवेदनशील रहेंगे", उन्होंने कहा।

भविष्य के अध्ययनों को यह निर्धारित करने की आवश्यकता होगी कि "एंटीबायोटिक विरोधी दवाओं के प्रसार को रोकने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में" 'एंटी-इवोल्यूशन' दवाओं का वास्तविक रूप से उपयोग किया जा सकता है, "लेखकों ने अपने पेपर में उल्लेख किया है। "हमारे अगले कदमों का परीक्षण करना होगा कि क्या इसके लिए विशिष्ट हैं स्ट्रैपटोकोकस निमोनिया या अगर वे अन्य मानव रोगजनकों में प्रतिरोध के अधिग्रहण को भी अवरुद्ध कर सकते हैं, "डॉमेनेच और वेनिंग ने लाइव साइंस को बताया। यह भी कहा कि प्रतिरोध को रोकने के लिए व्युत्पन्न विकास के दर्शन को अन्य बगों पर ले जाना चाहिए, लेकिन सटीक दवा लक्ष्य उनके बीच भिन्न हो सकते हैं।

मानव उपयोग के लिए दवाओं को विकसित करने में, वैज्ञानिकों को चतुर होना होगा कि वे नैदानिक ​​परीक्षणों को कैसे डिज़ाइन करते हैं, पढ़ें। उन्होंने कहा, "यह एक चिकित्सीय दवा के बजाय एक 'चिकित्सकीय सुरक्षा' है, जिसका अर्थ है कि दवाओं का लक्ष्य लोगों का इलाज करना नहीं होगा, बल्कि प्रति प्रतिरोधक क्षमता को रोकना होगा।"

"बग को मारने के उद्देश्य के बजाय," कई समूहों को नई एंटीबायोटिक दवाओं के साथ पूरा करने का लक्ष्य है, "यह आनुवंशिक भिन्नता के इनपुट को रोकने की कोशिश कर रहा है, जिस पर चयन कार्य कर सकता है।" कहा पढ़े। "मेरे लिए, महान पहले कदम - चलो चलते हैं।"