प्रतिरक्षा प्रणाली: रोग, विकार और कार्य

प्रतिरक्षा प्रणाली की भूमिका - शरीर के भीतर संरचनाओं और प्रक्रियाओं का एक संग्रह - बीमारी या अन्य संभावित रूप से हानिकारक विदेशी निकायों के खिलाफ की रक्षा करना है। मर्क मैनुअल के अनुसार, जब प्रतिरक्षा प्रणाली ठीक से काम करती है, तो वायरस, बैक्टीरिया और परजीवियों सहित विभिन्न प्रकार के खतरों की पहचान करती है और उन्हें शरीर के स्वस्थ ऊतकों से अलग करती है।

इनलेट बनाम अनुकूली प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा प्रणाली को मोटे तौर पर श्रेणियों में क्रमबद्ध किया जा सकता है: जन्मजात प्रतिरक्षा और अनुकूली प्रतिरक्षा।

नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन (एनएलएम) के अनुसार, जन्मजात प्रतिरक्षा वह प्रतिरक्षा प्रणाली है, जिसके साथ आप पैदा होते हैं, और मुख्य रूप से शरीर पर बाधाओं और विदेशी खतरों को शामिल करते हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा के घटकों में त्वचा, पेट में एसिड, आँसू में पाए जाने वाले एंजाइम और त्वचा के तेल, बलगम और कफ पलटा शामिल हैं। जन्मजात प्रतिरक्षा के रासायनिक घटक भी हैं, जिनमें इंटरफेरॉन और इंटरल्यूकिन -1 नामक पदार्थ शामिल हैं।

सहज प्रतिरक्षा गैर-विशिष्ट है, जिसका अर्थ है कि यह किसी भी विशिष्ट खतरों से रक्षा नहीं करता है।

एनएपीएम के अनुसार, अनुकूली या अधिग्रहित, प्रतिरक्षा शरीर के लिए विशिष्ट खतरों को लक्षित करती है। एरिज़ोना विश्वविद्यालय में जीव विज्ञान परियोजना के अनुसार, सहज प्रतिरक्षा की तुलना में अनुकूली प्रतिरक्षा अधिक जटिल है। अनुकूली प्रतिरक्षा में, खतरे को शरीर द्वारा संसाधित और पहचाना जाना चाहिए, और फिर प्रतिरक्षा प्रणाली विशेष रूप से खतरे के लिए डिज़ाइन किए गए एंटीबॉडी बनाती है। खतरे को बेअसर करने के बाद, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली इसे "याद" करती है, जो एक ही रोगाणु के भविष्य की प्रतिक्रियाओं को अधिक कुशल बनाती है।

मुख्य अंग

लसीकापर्व: विश्वविद्यालय से "ए प्रैक्टिकल गाइड टू क्लिनिकल मेडिसिन" के अनुसार, कोशिकाएं जो संक्रमण और बीमारी से लड़ती हैं और लाईफेटिक सिस्टम का हिस्सा होती हैं, जो कि अस्थि मज्जा, प्लीहा, थाइमस और लिम्फ नोड्स का हिस्सा होती हैं, जो उत्पादन करती हैं और संग्रहीत करती हैं, जो छोटे, बीन के आकार की संरचनाएं। कैलिफोर्निया सैन डिएगो (UCSD) की। लिम्फ नोड्स में लिम्फ भी होता है, स्पष्ट तरल पदार्थ जो उन कोशिकाओं को शरीर के विभिन्न भागों में ले जाता है। जब शरीर संक्रमण से लड़ रहा होता है, लिम्फ नोड्स बढ़े हुए और गले में दर्द महसूस कर सकते हैं।

तिल्ली: शरीर में सबसे बड़ा लसीका अंग, जो आपकी बाईं ओर, आपके पसलियों के नीचे और आपके पेट के ऊपर होता है, में सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं जो संक्रमण या बीमारी से लड़ती हैं। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) के अनुसार, प्लीहा शरीर में रक्त की मात्रा को नियंत्रित करने और पुरानी या क्षतिग्रस्त रक्त कोशिकाओं के निपटान में भी मदद करता है।

मज्जा: हड्डियों के केंद्र में पीला ऊतक सफेद रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है। एनआईएच के अनुसार, कुछ हड्डियों जैसे कूल्हे और जांघ की हड्डियों के अंदर इस स्पंजी ऊतक में अपरिपक्व कोशिकाएं होती हैं, जिन्हें स्टेम सेल कहा जाता है। स्टेम सेल, विशेष रूप से भ्रूण स्टेम सेल, जो इन विट्रो (शरीर के बाहर) में निषेचित अंडों से प्राप्त होते हैं, किसी भी मानव कोशिका में रूपांतरित होने में उनके लचीलेपन के लिए बेशकीमती होते हैं।

लिम्फोसाइटों: मेयो क्लिनिक के अनुसार, ये छोटी सफेद रक्त कोशिकाएं शरीर को बीमारी से बचाने में बड़ी भूमिका निभाती हैं। दो प्रकार के लिम्फोसाइट्स बी-कोशिकाएं हैं, जो एंटीबॉडी बनाती हैं जो बैक्टीरिया और विषाक्त पदार्थों, और टी-कोशिकाओं पर हमला करती हैं, जो संक्रमित या कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने में मदद करती हैं। किलर टी-सेल टी-कोशिकाओं का एक उपसमूह है जो कोशिकाओं को मारते हैं जो वायरस और अन्य रोगजनकों से संक्रमित हैं या अन्यथा क्षतिग्रस्त हैं। हेल्पर टी-कोशिकाएं यह निर्धारित करने में मदद करती हैं कि शरीर किसी विशेष रोगज़नक़ के लिए कौन सी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करता है।

थाइमस: यह छोटा सा अंग है जहां टी-कोशिकाएं परिपक्व होती हैं। मेयो ने कहा कि यह अक्सर प्रतिरक्षा प्रणाली की अनदेखी हिस्सा होता है, जो स्तन के नीचे स्थित होता है (और एक थाइम लीफ की तरह होता है, इसलिए नाम), एंटीबॉडी के उत्पादन को ट्रिगर या बनाए रख सकता है, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी आ सकती है। दिलचस्प बात यह है कि, शिशुओं में थाइमस कुछ हद तक बड़ा होता है, युवावस्था तक बढ़ता है, फिर धीरे-धीरे सिकुड़ने लगता है और उम्र के साथ वसा से प्रतिस्थापित होने लगता है, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक के अनुसार।

ल्यूकोसाइट्स: ये रोग से लड़ने वाले श्वेत रक्त कोशिकाएं रोगजनकों को पहचानती हैं और खत्म करती हैं और जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली की दूसरी शाखा हैं। मेयो क्लिनिक के अनुसार, एक उच्च श्वेत रक्त कोशिका गिनती को ल्यूकोसाइटोसिस के रूप में जाना जाता है। जन्मजात ल्यूकोसाइट्स में फागोसाइट्स (मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और डेंड्रिटिक कोशिकाएं), मस्तूल कोशिकाएं, ईोसिनोफिल और बेसोफिल शामिल हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग

यदि प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित बीमारियों को बहुत व्यापक रूप से परिभाषित किया जाता है, तो एलर्जी संबंधी बीमारियां जैसे कि एलर्जी राइनाइटिस, अस्थमा और एक्जिमा बहुत आम हैं। हालांकि, ये वास्तव में कैसर परमानेंटे हवाई में एलर्जी और इम्यूनोलॉजी विभाग के प्रमुख डॉ। मैथ्यू लाऊ के अनुसार, बाहरी एलर्जी के प्रति अति-प्रतिक्रिया का प्रतिनिधित्व करते हैं। अस्थमा और एलर्जी में प्रतिरक्षा प्रणाली भी शामिल होती है। एक सामान्य रूप से हानिरहित सामग्री, जैसे कि घास के पराग, खाद्य कण, मोल्ड या पालतू डैंडर, एक गंभीर खतरे के लिए गलत हैं और हमला किया गया है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य विकारों में ल्यूपस और रुमेटीइड गठिया जैसे ऑटोइम्यून रोग शामिल हैं।

"आखिरकार, कमी प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति से संबंधित कुछ कम सामान्य बीमारी एंटीबॉडी की कमी और कोशिका की मध्यस्थता की स्थिति है जो जन्मजात दिखा सकती है," लाउ ने लाइव साइंस को बताया।

एनआईएच के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रणाली के विकार से ऑटोइम्यून रोग, सूजन संबंधी बीमारियां और कैंसर हो सकते हैं।

यूनिवर्सिटी ऑफ रोचेस्टर मेडिकल सेंटर के अनुसार इम्यूनोडिफ़िशियेंसी तब होती है जब प्रतिरक्षा प्रणाली सामान्य रूप से मजबूत नहीं होती है, जिसके परिणामस्वरूप आवर्ती और जीवन-धमकाने वाले संक्रमण होते हैं। मनुष्यों में, इम्युनोडेफिशिएंसी या तो एक आनुवंशिक बीमारी का परिणाम हो सकता है जैसे कि गंभीर संयुक्त इम्यूनोडिफ़िशियेंसी, अधिग्रहित स्थिति जैसे एचआईवी / एड्स, या इम्यूनोसप्रेसेरिव दवा के उपयोग के माध्यम से।

यूनिवर्सिटी ऑफ रोचेस्टर मेडिकल सेंटर के अनुसार, स्पेक्ट्रम के विपरीत छोर पर, ऑटोइम्युनिटी का परिणाम सामान्य ऊतकों पर हमला करने वाले हाइपरएक्टिव इम्यून सिस्टम से होता है। सामान्य ऑटोइम्यून रोगों में हाशिमोटो के थायरॉयडिटिस, संधिशोथ, मधुमेह मेलेटस टाइप 1 और प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस शामिल हैं। एक अन्य बीमारी जिसे ऑटोइम्यून डिसऑर्डर माना जाता है वह है मायस्थेनिया ग्रेविस (स्पष्ट माय-यू-द-ने-उह ग्रे-विज़)।

प्रतिरक्षा प्रणाली रोगों का निदान और उपचार

भले ही प्रतिरक्षा रोगों के लक्षण अलग-अलग हों, बुखार और थकान सामान्य लक्षण हैं, जो कि प्रतिरक्षा प्रणाली ठीक से काम नहीं कर रहा है, मेयो क्लिनिक ने कहा।

ज्यादातर समय, प्रतिरक्षा की कमी का परीक्षण रक्त परीक्षणों से किया जाता है जो या तो प्रतिरक्षा तत्वों के स्तर या उनकी कार्यात्मक गतिविधि को मापते हैं, लाउ ने कहा।

एलर्जी के लक्षणों का पता लगाने के लिए रक्त परीक्षण या एलर्जी त्वचा परीक्षण का उपयोग करके एलर्जी की स्थिति का मूल्यांकन किया जा सकता है।

ओवरएक्टिव या ऑटोइम्यून स्थितियों में, दवाएं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कम करती हैं, जैसे कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स या अन्य प्रतिरक्षा दमनकारी एजेंट, बहुत सहायक हो सकते हैं।

"कुछ प्रतिरक्षा की कमी की स्थिति में, उपचार लापता या कमी वाले तत्वों का प्रतिस्थापन हो सकता है," लाउ ने कहा। "यह संक्रमण से लड़ने के लिए एंटीबॉडी का संक्रमण हो सकता है।"

उपचार में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी भी शामिल हो सकते हैं, लाऊ ने कहा। एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एक प्रकार का प्रोटीन होता है जिसे लैब में बनाया जाता है जो शरीर में पदार्थों को बाँध सकता है। उन्होंने कहा कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कुछ हिस्सों को विनियमित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है जो सूजन पैदा कर रहे हैं, लाउ ने कहा। राष्ट्रीय कैंसर संस्थान के अनुसार, कैंसर के इलाज के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग किया जा रहा है। वे दवाओं, विषाक्त पदार्थों या रेडियोधर्मी पदार्थों को सीधे कैंसर कोशिकाओं में ले जा सकते हैं।

प्रतिरक्षा विज्ञान के इतिहास में मील के पत्थर

1718: कॉन्स्टेंटिनोपल में ब्रिटिश राजदूत की पत्नी लेडी मैरी वॉर्टले मोंटेग्यू ने मूल आबादी पर चेचक के रोग के साथ-साथ जानबूझकर संक्रमण - के सकारात्मक प्रभाव का अवलोकन किया और तकनीक का अपने बच्चों पर प्रदर्शन किया।

1796: एडवर्ड जेनर चेचक के टीके का प्रदर्शन करने वाले पहले व्यक्ति थे।

1840: जैकब हेनले ने रोग के रोगाणु सिद्धांत का पहला आधुनिक प्रस्ताव रखा।

1857-1870: किण्वन में रोगाणुओं की भूमिका लुई पाश्चर द्वारा पुष्टि की गई थी।

1880-1881: वैक्सीन के रूप में बैक्टीरियल विषाणु का उपयोग किया जा सकता है कि सिद्धांत विकसित किया गया था। पाश्चर ने इस सिद्धांत को चिकन हैजा और एंथ्रेक्स के टीकों के साथ प्रयोग करके रखा। 5 मई, 1881 को, पाश्चर ने 24 भेड़ें, एक बकरी और छह गायों का टीका लगाया जिसमें पांच बूंदें जीवित एंथ्रेक्स बेसिलस की थीं।

1885: 9 साल के जोसेफ मीस्टर को पाबिदुर के क्षत विक्षत रेबीज वैक्सीन के साथ इंजेक्शन लगाया गया था, जिसे रबीड कुत्ते ने काट लिया था। वह रेबीज से बचने वाला पहला ज्ञात मानव है।

1886: अमेरिकी माइक्रोबायोलॉजिस्ट थियोबोल्ड स्मिथ ने प्रदर्शित किया कि हैजा से बचाव के लिए चिकन हैजा बेसिलस की गर्मी से मरने वाली संस्कृतियाँ प्रभावी थीं।

1903: मौरिस आर्थस ने स्थानीयकरण एलर्जी की प्रतिक्रिया का वर्णन किया जिसे अब आर्थस प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

1949: जॉन एंडर्स, थॉमस वेलर और फ्रेडरिक रॉबिंस ने टिशू कल्चर में पोलियो वायरस के विकास, प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ बेअसर होने और दोहरावदार मार्ग के साथ न्यूरोविरुलेंस के क्षीणन के प्रदर्शन का प्रयोग किया।

1951: पीले बुखार के खिलाफ टीका विकसित किया गया था।

1983: एचआईवी (मानव इम्यूनोडिफ़िशिएंसी वायरस) की खोज फ़्रांस के वायरोलॉजिस्ट ल्यूक मॉन्टैग्नियर ने की थी।

1986: हेपेटाइटिस बी के टीके का निर्माण जेनेटिक इंजीनियरिंग द्वारा किया गया था।

2005: इयान फ्रेज़र ने मानव पेपिलोमावायरस वैक्सीन विकसित की।

अतिरिक्त संसाधन: