यदि आपको लगता है कि उम्र बढ़ने से दूर करने के लिए "युवा रक्त" के साथ संक्रमण होने का विचार दूर की कौड़ी है, तो ठीक है, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी सहमत हैं।
आज (19 फरवरी), यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने कहा कि यह "खराब अभिनेताओं" की रिपोर्ट के बारे में चिंतित था जो युवा लोगों से रक्त प्लाज्मा के संक्रमण की पेशकश करते हैं, जो उम्र से संबंधित स्थितियों और बीमारियों का इलाज करते हैं, जैसे कि स्मृति हानि, आदि। पार्किंसंस और अल्जाइमर रोग। इस तरह के उपचार न केवल अप्रमाणित हैं, बल्कि वे संभावित गंभीर जोखिमों के साथ भी आते हैं, एजेंसी ने कहा।
एफडीए के आयुक्त डॉ। स्कॉट गॉटलीब और एफडीए के निदेशक डॉ। पीटर मार्क्स ने कहा, "सीधे शब्दों में कहें, हम चिंतित हैं कि कुछ रोगियों को युवा दाताओं से प्लाज्मा के उपचार के लिए बेईमान अभिनेताओं द्वारा शिकार किया जा रहा है।" सेंटर फॉर बायोलॉजिक्स इवैल्यूएशन एंड रिसर्च ने एक बयान में कहा। "ऐसे उपचारों के उपयोग के लिए कोई सिद्ध नैदानिक लाभ नहीं है, जिसके लिए ये क्लीनिक उनका विज्ञापन कर रहे हैं और संभावित रूप से हानिकारक हैं।"
प्लाज्मा रक्त का तरल हिस्सा है और इसमें रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं। प्लाज्मा के साथ आघात उन लोगों के लिए आजीवन हो सकता है जो शारीरिक आघात का अनुभव करते हैं या जिनके पास कुछ बीमारियां या स्थितियां हैं जो उनके रक्त को ठीक से थक्के से रोकती हैं।
लेकिन एफडीए ने उम्र से संबंधित स्थितियों और बीमारियों के उपचार के लिए प्लाज्मा संक्रमण को मंजूरी नहीं दी है, और इन उपचारों को सुरक्षित या प्रभावी नहीं माना जाता है।
"हम नैदानिक परीक्षणों के बाहर उपभोक्ताओं को इस चिकित्सा को आगे बढ़ाने से दृढ़ता से हतोत्साहित करते हैं" जो उचित समीक्षा और नियामक निरीक्षण प्राप्त कर चुके हैं, गोटलिब और मार्क्स ने कहा।
बयान में कहा गया है कि कुछ रिपोर्टों से पता चलता है कि इन अप्रकाशित आधानों में प्लाज्मा की बड़ी मात्रा शामिल हो सकती है, और इस तरह की बड़ी खुराक "महत्वपूर्ण जोखिम", जैसे संक्रमण, एलर्जी और सांस लेने और हृदय संबंधी समस्याओं से जुड़ी होती है।
एफडीए ने उपभोक्ताओं से ऐसे उपचारों पर विचार करने से पहले अपने डॉक्टरों से परामर्श करने का आग्रह किया। इसके अलावा, एफडीए द्वारा अभी तक अनुमोदित नहीं किए गए उद्देश्यों के लिए रक्त संक्रमण का परीक्षण करने वाले नैदानिक परीक्षणों में एफडीए के साथ "जांच योग्य नई दवा (IND) आवेदन" होना चाहिए, जिसका अर्थ है कि एजेंसी ने यह सुनिश्चित करने के लिए प्रायोगिक चिकित्सा की समीक्षा की है कि यह सुरक्षित है । इसलिए यदि रक्त आधान चिकित्सा को नैदानिक परीक्षण के एक भाग के रूप में पेश किया जाता है, तो लोगों को IND नंबर और एफडीए के संचार की एक प्रति को आवेदन को स्वीकार करते हुए देखने के लिए कहना चाहिए, एजेंसी ने कहा।
