अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों ने एक लोकप्रिय हार्टबर्न दवा में संभावित कैंसर पैदा करने वाले रसायन के निम्न स्तर पाए हैं।
शुक्रवार (13 सितंबर) को, यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने घोषणा की कि रैनिटिडीन के नमूने - जिसे ज़ांटैक नाम से जाना जाता है - में एन-नाइट्रोसोडिमिथाइलैमाइन (एनडीएमए) नामक एक दूषित तत्व पाया गया। यह वही रसायन है जो पिछले साल दिल और रक्तचाप की दवाइयों में पाया गया था, जिससे उन प्रभावित दवाओं के कई रिकॉल हुए।
एनडीएमए को "संभावित मानव कार्सिनोजेन" के रूप में वर्गीकृत किया गया है क्योंकि यह जानवरों के अध्ययन में कैंसर का कारण पाया गया है। अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी के अनुसार, कुछ औद्योगिक प्रक्रियाओं के उपोत्पाद के रूप में रासायनिक रूपों का उपयोग किया गया था, और इसका उपयोग पूर्व में रॉकेट ईंधन के उत्पादन में किया गया था। यह कुछ मांस और डेयरी उत्पादों सहित पीने के पानी और कुछ खाद्य पदार्थों में निम्न स्तर में पाया जाता है।
अभी, एफडीए रैनिटिडीन के किसी भी रिकॉल की सिफारिश नहीं कर रहा है, न ही एजेंसी उपभोक्ताओं को दवा लेने से रोकने के लिए कह रही है। एफडीए इस बात की जांच कर रहा है कि ड्रग में पाए जाने वाले एनडीएमए का निम्न स्तर मरीजों के लिए स्वास्थ्य जोखिम पैदा करता है या नहीं।
एफडीए के ड्रग मूल्यांकन और अनुसंधान केंद्र के निदेशक डॉ। जेनेट वुडकॉक ने कहा, "हालांकि एनडीएमए बड़ी मात्रा में नुकसान पहुंचा सकता है, लेकिन एफडीए प्रारंभिक स्तरों से रैनिटिडिन में पाया गया है। एक बयान में कहा।
एफडीए ने कहा कि रैनिटिडीन के पर्चे संस्करण लेने वाले व्यक्ति जो दवा का उपयोग बंद करना चाहते हैं, उन्हें पहले अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से बात करनी चाहिए। एजेंसी ने नोट किया कि रैनिटिडाइन के ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) संस्करण लेने वाले लोग अपनी स्थिति के लिए एक अलग ओटीसी दवा का उपयोग करने पर विचार कर सकते हैं, क्योंकि एक ही या समान उपयोग के लिए कई दवाएं अनुमोदित हैं।
