एक नए अध्ययन के अनुसार, याददाश्त बढ़ाने और दिमागी शक्ति बढ़ाने के लिए कुछ सप्लीमेंट्स में एक उच्च स्तर की दवा नहीं है।
शोधकर्ताओं ने कई मस्तिष्क-वृद्धि की खुराक में पीरसेटम नामक एक अप्राप्य दवा का पता लगाया, जिसे "नॉट्रोपिक्स" भी कहा जाता है। यद्यपि यूरोप में प्रिस्क्रिप्शन ड्रग के रूप में अनुमोदित किया गया है, संयुक्त राज्य अमेरिका में किसी भी स्थिति के लिए पिरिकेटम को अनुमोदित नहीं किया गया है, और नए अध्ययन के अनुसार, आज (Nov. 25) प्रकाशित, चिंता, अवसाद और अनिद्रा सहित मनोवैज्ञानिक दुष्प्रभावों का कारण बन सकता है। ) पत्रिका JAMA इंटरनल मेडिसिन में।
परिणामों से पता चला है कि कुछ पूरक ब्रांडों में उत्पादों के लेबल पर सूचीबद्ध होने की तुलना में लगभग 20% अधिक पीरसेटम था। कुछ मामलों में, यदि उपभोक्ता लेबल पर खुराक के निर्देशों का पालन करते हैं, तो उन्हें प्रत्येक दिन 11,000 मिलीग्राम से अधिक दवा का सेवन करने का जोखिम होगा - किसी भी ओवर-द-काउंटर दवा से अधिक।
कैंब्रिज हेल्थ एलायंस के एक जनरल इंटर्निस्ट और एक सहयोगी डॉ। पीटर कोहेन ने कहा, "जैसे ही हम डोज में आगे बढ़ते हैं, नुस्खे की तुलना में बहुत अधिक होते हैं, ये सभी सप्लीमेंट दिमाग को कैसे प्रभावित कर सकते हैं, इस बारे में बात करते हैं।" हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में दवा के प्रोफेसर।
यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) के अनुसार, दवा दवाओं के विपरीत, नॉट्रोपिक्स और अन्य आहार पूरक बाजार में डाले जाने से पहले एक कठिन अनुमोदन प्रक्रिया से नहीं गुजरते हैं। एफडीए पूरक खाद्य पदार्थों के रूप में वर्गीकृत करता है, न कि दवा, एक ऐसी तकनीकी जो पूरक उत्पादकों को बिना पहले यह साबित किए कि वे सुरक्षित और प्रभावी हैं, अपने माल को बेचने की अनुमति देता है। हालांकि एफडीए ने विनियामक निरीक्षण के बिना, nootropics में अप्रयुक्त दवाओं के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया, फिर भी निर्माता संभावित खतरनाक फार्मास्यूटिकल्स को "मस्तिष्क-बूस्टिंग" की खुराक में पर्ची करते हैं।
कोहेन ने कहा, "एफडीए ने स्पष्ट किया है कि पीरसेटम को आहार के पूरक के रूप में नहीं बेचा जाना चाहिए।" 2004 में वापस, एफडीए ने अपने उत्पादों में पिरिकेटम के उपयोग से पूरक उत्पादकों को स्पष्ट रूप से मना किया। संगठन ने कहा कि पीरसेटम "एक आहार घटक नहीं है" और इस तरह से विपणन नहीं किया जा सकता है। इसके अलावा, किसी भी पूरक जिसमें पिरसीटाम होता है, को एक नई दवा के रूप में वर्गीकृत किया जाएगा और एफडीए के अनुसार, "लेबलिंग में निर्धारित, अनुशंसित, या सुझाए गए शर्तों के तहत उपयोग के लिए सुरक्षित और प्रभावी के रूप में मान्यता प्राप्त नहीं होगी।"
एफडीए के स्पष्ट रुख के बावजूद, कोहेन और उनके सह-लेखकों ने आसानी से nootropics की खोज की जिसमें एक सरल Google खोज के साथ piracetam शामिल था।
टीम को 14 मस्तिष्क-वृद्धि की खुराक मिली जिसमें कथित तौर पर पिरैसेटम होता है। दो ब्रांड खरीद के लिए उपलब्ध नहीं थे, और सात अन्य ने अपने लेबल पर "आहार अनुपूरक" शब्दों को स्पष्ट रूप से प्रदर्शित नहीं किया था, इसलिए लेखकों ने अपने विश्लेषण को पांच शेष ब्रांडों तक सीमित कर दिया। लेखकों ने प्रत्येक ब्रांड के दो नमूने खरीदे और उनकी सामग्री का विश्लेषण किया।
उन्होंने पाया कि एक पूरक में बिल्कुल भी पीराकैम नहीं था, और शेष चार ब्रांडों में बैच के आधार पर दवा की अलग-अलग मात्रा थी। इन चार ब्रांडों में लेबल पर सूचीबद्ध राशि के 85% और 118% के बीच पिरिसेटम की वास्तविक मात्रा भिन्न है। अगर उन्होंने जो ब्रांड खरीदा है, उसके आधार पर, उपभोक्ताओं को प्रति दिन 830 मिलीग्राम से 11,300 मिलीग्राम पीरसेटम के लिए उजागर किया जा सकता है अगर उन्होंने खुराक निर्देशों का पालन किया।
"यह यूरोप में संज्ञानात्मक विकारों के लिए नियमित रूप से निर्धारित उच्चतम राशि से अधिक है," कोहेन ने कहा। उन्होंने कहा कि गरीब किडनी फंक्शन वाले व्यक्ति पायरसीटम को अच्छी तरह से मेटाबोलाइज नहीं कर सकते हैं और बड़ी मात्रा में खराब प्रतिक्रिया दे सकते हैं। चूंकि गुर्दे की कार्यक्षमता अक्सर उम्र के साथ गिरावट आती है और बड़े वयस्क nootropics के लिए एक प्रमुख बाजार का प्रतिनिधित्व करते हैं, कई उपभोक्ताओं को इन उत्पादों को लेने से गंभीर स्वास्थ्य जोखिमों का सामना करना पड़ सकता है, उन्होंने कहा।
U.S. नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन के अनुसार, Piracetam पहली बार 1971 में यूरोपीय दवा बाजार पर दिखाई दिया, उपयोगकर्ता को बेहोश करने या उत्तेजित करने के बिना संज्ञानात्मक कार्य को बढ़ाने के लिए पहली nootropic दवा के रूप में विज्ञापित किया गया। आजकल, यूरोप में डॉक्टर ज्यादातर अनैच्छिक मांसपेशियों की ऐंठन का इलाज करने के लिए दवा लिखते हैं, लेकिन बच्चों में सीखने की कठिनाइयों को कम करने के लिए दवा को बंद कर देते हैं। पुराने वयस्कों में पायरसीम का उपयोग स्मृति समारोह में सुधार और मनोभ्रंश लक्षणों को कम करने के लिए किया जाता है। Cochrane Systematic Review जर्नल में 2001 की एक रिपोर्ट के अनुसार, एक मस्तिष्क-बूस्टर के रूप में लंबे समय तक प्रतिष्ठा के बावजूद, थोड़ा शोध वास्तव में सुझाव देता है कि दवा अनुभूति में सुधार करती है।
इसलिए, यू.एस. की खुराक में एक घटक के रूप में, piracetam दो मामलों में विफल रहता है: दवा स्वयं अप्राप्त है, और इसके कथित फायदे सर्वोत्तम हैं। एफडीए ने हाल ही में nootropics के संभावित खतरों के बारे में एक चेतावनी दी थी, सामान्य तौर पर, लेकिन कोहेन ने कहा कि पूरक कंपनियों के खिलाफ कोई वास्तविक कार्रवाई नहीं की गई है जो blatantly piracetam का उपयोग करते हैं।
कोहेन ने कहा, "उन्होंने पीराकैम वाले उत्पादों को जब्त नहीं किया है। उन्होंने उपभोक्ताओं को चेतावनी नहीं दी है।" बहरहाल, एफडीए का उद्देश्य आहार की खुराक पर अपनी नियामक शक्ति में सुधार करना है। एक नई पंजीकरण प्रक्रिया प्रस्तावित की गई है, जिसके लिए कंपनियों को पूरक लेबल एफडीए को एक पब उपलब्ध डेटाबेस में रखने की आवश्यकता होगी। एफडीए तब अप्राप्त सामग्री के लिए लेबल को भेज सकता है, आवश्यकतानुसार चेतावनी जारी कर सकता है और प्रत्येक उत्पाद की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर सार्वजनिक उपलब्ध जानकारी प्रदान कर सकता है।
कोहेन ने कहा कि हालांकि यह सही दिशा में एक "बेबी स्टेप" है, जब तक कि कानून का पालन करने वाला प्रमुख सुधार नहीं करता है, उपभोक्ताओं और चिकित्सकों को झूठे वादों और नोटोट्रोपिक्स के छिपे हुए खतरों से अवगत रहना चाहिए।
"वे काम करने की संभावना नहीं है," उन्होंने कहा। "और उनमें ड्रग्स शामिल हो सकते हैं, या तो लेबल पर सूचीबद्ध हैं या लेबल पर सूचीबद्ध नहीं हैं।"
