यू.एस. नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) जीन थेरेपी के साथ एचआईवी और सिकल सेल रोग को ठीक करना चाहता है, और उस लक्ष्य की ओर अगले चार वर्षों में $ 100 मिलियन का निवेश करेगा, एजेंसी ने आज (23 अक्टूबर) को घोषणा की।
इस प्रयास के लिए, NIH बिल एंड मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन के साथ साझेदारी करेगा, जो $ 100 मिलियन का निवेश करेगा।
गंभीर रूप से, भागीदारी का उद्देश्य दुनिया भर के लोगों के लिए चिकित्सा को सस्ती और सुलभ बनाना है, विशेष रूप से विकासशील देशों में, जहां इन बीमारियों का बोझ सबसे बड़ा है।
एनआईएच के निदेशक डॉ। फ्रांसिस कोलिन्स ने आज एक संवाददाता सम्मेलन में कहा, "यह एक बहुत ही साहसिक लक्ष्य है, लेकिन हमने बहुत बड़ा करने का फैसला किया है।"
इस प्रयास का उद्देश्य अगले सात से 10 वर्षों के भीतर अमेरिका और उप-सहारा अफ्रीका में नैदानिक परीक्षणों में परीक्षण के लिए तैयार थैरेपी है।
एचआईवी से ग्रसित 38 मिलियन लोगों में से अधिकांश विकासशील देशों में रहते हैं, जिनमें दो-तिहाई उप-सहारा अफ्रीका में रहते हैं। सिकल सेल रोग के लिए, अधिकांश मामले उप-सहारा अफ्रीका में भी होते हैं।
एनआईएच "दशकों और दशकों तक" एचआईवी के लिए एक इलाज खोजने की कोशिश कर रहा है, डॉ। एंथोनी फौसी, द नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोगों के निदेशक ने कहा। हालांकि एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी (एआरटी) के साथ वर्तमान उपचार शरीर में वायरस को दबाने के लिए प्रभावी हैं, वे एक इलाज नहीं हैं, और हर रोज लिया जाना चाहिए। क्या अधिक है, एचआईवी के साथ लाखों लोग हैं जिनके पास एआरटी उपचार तक पहुंच नहीं है।
हालांकि वैज्ञानिक एचआईवी के लिए जीन-आधारित इलाज विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं, ये दृष्टिकोण अक्सर महंगे हैं और बड़े पैमाने पर लागू करना मुश्किल होगा, फौसी ने कहा। उदाहरण के लिए, इन उपचारों में से कुछ एक मरीज के शरीर से कोशिकाओं को निकालते हैं और फिर उन्हें एक महंगा और समय लेने वाली हस्तक्षेप करते हैं।
इस कारण से, नया सहयोग "विवो" दृष्टिकोण का उपयोग करने वाले इलाज को विकसित करने पर ध्यान केंद्रित करेगा, जिसका अर्थ है कि वे शरीर के अंदर होते हैं, फौसी ने कहा। इसका एक उदाहरण CCR5 रिसेप्टर के लिए जीन को हटाने के लिए हो सकता है, जिसका उपयोग एचआईवी कोशिकाओं के अंदर करने के लिए करता है। एक और विचार एचआईवी "प्रोविरल" डीएनए को एक्साइज करने का है, जिसने सालों के इलाज के बाद भी खुद को मानव जीनोम और शरीर में दुबक गया है।
इसी तरह, सिकल सेल रोग के लिए, लक्ष्य एक विवो थेरेपी को विकसित करना होगा जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन की मरम्मत कर सकता है जो बीमारी का कारण बनता है। इसके लिए एक जीन-आधारित वितरण प्रणाली की आवश्यकता होती है जो चुनिंदा रूप से उत्परिवर्तन को लक्षित कर सकती है।
"मैथ्सिडिसो रेबेका मोएटी, द वर्ल्ड हेल्थ" अफ्रीका की दो सबसे बड़ी सार्वजनिक स्वास्थ्य चुनौतियों से निपटने में मदद करने का एक मौका देने वाली नई सोच और लंबी अवधि की प्रतिबद्धता को देखते हुए मुझे बहुत खुशी हो रही है। अफ्रीका के लिए संगठन के क्षेत्रीय निदेशक ने एक बयान में कहा।
फिर भी, इन थेरेपी सुरक्षित और प्रभावी हैं, यह सुनिश्चित करने के लिए बहुत काम करने की आवश्यकता होगी।
"यह बहुत स्पष्ट है कि हमारे पास जाने के लिए एक रास्ता है, यही कारण है कि यह एक 10 साल का प्रयास है और उस वादे को लेने और इसे वास्तविकता में बदलने का प्रयास है," कोलिन्स ने कहा।
इस साल की शुरुआत में, ट्रम्प प्रशासन ने 10 वर्षों में अमेरिका में एचआईवी महामारी को समाप्त करने की योजना की घोषणा की।
