समाचार रिपोर्टों के अनुसार, इन्फ्लूएंजा के इलाज के लिए जापान में इस्तेमाल की जाने वाली एक दवा COVID-19 का कारण बनने वाले उपन्यास कोरोनावायरस के इलाज में प्रभावी लगती है।
चीन के विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के झांग शिनमिन ने कहा कि एंटीवायरल ड्रग, जिसे फेवीपिरवीर या एविगन कहा जाता है, ने वुहान और शेनझेन में 340 व्यक्तियों को शामिल किया है।
"गार्जियन ने मंगलवार को कहा," इसकी सुरक्षा उच्च स्तर की है और उपचार में स्पष्ट रूप से प्रभावी है। "
फुजीफिल्म टोयामा केमिकल द्वारा विकसित, एंटीवायरल दवा का निर्माण इन्फ्लूएंजा वायरस के इलाज के लिए झेजियांग हिसुन फार्मास्युटिकल द्वारा किया जा रहा है। फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजी ने बताया कि पिछले महीने, दवा को COVID-19 संक्रमणों के लिए प्रायोगिक उपचार के रूप में मंजूरी मिली।
शेन्ज़ेन में जिन मरीजों ने सीओवीआईडी -19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया था और जिन्हें दवा दी गई थी, उन्हें चार दिन बाद एक नकारात्मक वायरस परीक्षण मिला, जबकि एक मंझला (आधा पहले चार दिनों की तुलना में आधा और बाद में एक नकारात्मक परीक्षण दिखाया गया था)। समाचार रिपोर्टों के अनुसार, दवा की तुलना में रोगियों के लिए लगभग 11 दिन बाद एक नकारात्मक परीक्षण के साथ तुलना की गई थी। उसी परीक्षण में, फेफड़े की स्थिति (जैसा कि एक्स-रे में दिखाया गया है) फेवीपिरविर लेने वाले लगभग 91% रोगियों में सुधार हुआ, जबकि केवल 62% लोग एंटीवायरल दवा नहीं ले रहे थे।
फार्मास्यूटिकल टेक्नोलॉजी के अनुसार, वुहान परीक्षण में, दवा भी औसतन 4.2 दिनों से 2.5 दिन तक एक मरीज के बुखार की अवधि को छोटा करती थी।
हालांकि, गंभीर लक्षणों वाले रोगियों में दवा कम प्रभावी लगती है। जापानी स्वास्थ्य मंत्रालय के एक सूत्र ने द गार्जियन के हवाले से बताया, "हमने एविगन को 70 से 80 लोगों को एविगन दिया है, लेकिन यह तब भी काम नहीं करता है जब वायरस पहले से कई गुना बढ़ चुका हो।"
द गार्जियन ने बताया कि कोरोनोवायरस के रोगियों को हल्के से मध्यम लक्षणों के इलाज के लिए डॉक्टर जापान में एक ही दवा का उपयोग कर रहे हैं। इसके अलावा, इन परीक्षणों से परिणाम एक सहकर्मी की समीक्षा की गई वैज्ञानिक पत्रिका में प्रकाशित नहीं हुए हैं और सिर्फ प्रारंभिक निष्कर्ष प्रतीत होते हैं।
आज तक, SARS-CoV-2 के उपचार के लिए कोई अनुमोदित या ज्ञात दवा नहीं है। हालांकि, अन्य बीमारियों का इलाज करने के लिए विकसित एंटीवायरल दवाओं को कोरोनावायरस के इलाज में उनके उपयोग के लिए परीक्षण किया जा रहा है। उदाहरण के लिए, रेमेडिसविर को इबोला के इलाज के लिए विकसित किया गया था लेकिन इसने एक अन्य कोरोनावायरस, मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम (MERS) से संक्रमित बंदरों के इलाज में वादा दिखाया है; एनबीसी न्यूज के अनुसार, उस दवा का परीक्षण वर्तमान में चीन और अमेरिका में किया जा रहा है।
इसके अलावा, नैदानिक परीक्षणों ने मनुष्यों में एक प्रयोगात्मक कोरोनावायरस वैक्सीन का परीक्षण करना शुरू कर दिया है। अगले छह हफ्तों में, लगभग 45 प्रतिभागियों को सिएटल में वैक्सीन परीक्षण में नामांकित करने की उम्मीद है, जो कि वैक्सीन की सुरक्षा और कोरोनावायरस से लड़ने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने की क्षमता का परीक्षण कर रहा है। यदि उस परीक्षण में सभी ठीक हो जाते हैं और निम्नलिखित दो नैदानिक परीक्षण चरण होते हैं, तो वैक्सीन लगभग 12 से 18 महीनों में सार्वजनिक उपयोग के लिए तैयार हो सकता है, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इन्फेक्शियस डिजीज के निदेशक डॉ। एंथनी फौसी ने कहा, 12 मार्च।
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