कोरोनावायरस एक प्रयोगशाला से बच नहीं गया था। यहाँ हम जानते हैं कि कैसे।

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जैसा कि उपन्यास कोरोनोवायरस के कारण COVID-19 दुनिया भर में फैला है, दुनिया भर में आज (20 मार्च) 284,000 से अधिक मामलों के साथ, गलत सूचना लगभग तेजी से फैल रही है।

एक लगातार मिथक यह है कि SARS-CoV-2 नामक यह वायरस वैज्ञानिकों द्वारा बनाया गया था और चीन के वुहान में एक प्रयोगशाला से भाग गया, जहां इसका प्रकोप शुरू हुआ।

SARS-CoV-2 का एक नया विश्लेषण अंत में उस उत्तरवर्ती विचार को बिस्तर पर रख सकता है। शोधकर्ताओं के एक समूह ने मनुष्यों को संक्रमित करने के लिए जाने जाने वाले सात अन्य कोरोनवीरस के साथ इस उपन्यास कोरोनवायरस के जीनोम की तुलना की: एसएआरएस, एमईआरएस और एसएआरएस-सीओवी -2, जो गंभीर बीमारी का कारण बन सकता है; HKU1, NL63, OC43 और 229E के साथ, जो आमतौर पर हल्के लक्षणों का कारण बनते हैं, शोधकर्ताओं ने 17 मार्च को नेचर मेडिसिन जर्नल में लिखा।

"हमारे विश्लेषण स्पष्ट रूप से दिखाते हैं कि SARS-CoV-2 एक प्रयोगशाला निर्माण या एक उद्देश्यपूर्ण हेरफेर करने वाला वायरस नहीं है," वे पत्रिका लेख में लिखते हैं।

स्क्रिप्स रिसर्च में इम्यूनोलॉजी और माइक्रोबायोलॉजी के एक एसोसिएट प्रोफेसर क्रिस्टियन एंडरसन और उनके सहयोगियों ने वायरस की सतह से फैलने वाले स्पाइक प्रोटीन के लिए आनुवंशिक टेम्पलेट को देखा। कोरोनावायरस अपने मेजबान की कोशिकाओं की बाहरी दीवारों को हथियाने के लिए इन स्पाइक्स का उपयोग करता है और फिर उन कोशिकाओं में प्रवेश करता है। उन्होंने विशेष रूप से इन स्पाइक प्रोटीन की दो प्रमुख विशेषताओं के लिए जिम्मेदार जीन अनुक्रमों को देखा: ग्रैबर, जिसे रिसेप्टर-बाइंडिंग डोमेन कहा जाता है, जो मेजबान कोशिकाओं पर हुक करता है; और तथाकथित दरार वाली साइट जो वायरस को उन कोशिकाओं को खोलने और दर्ज करने की अनुमति देती है।

उस विश्लेषण से पता चला कि स्पाइक का "हुक" हिस्सा ACE2 नामक मानव कोशिकाओं के बाहर एक रिसेप्टर को लक्षित करने के लिए विकसित हुआ था, जो रक्तचाप विनियमन में शामिल है। यह मानव कोशिकाओं को संलग्न करने में इतना प्रभावी है कि शोधकर्ताओं ने कहा कि स्पाइक प्रोटीन प्राकृतिक चयन का परिणाम था न कि आनुवांशिक इंजीनियरिंग।

यहाँ क्यों है: SARS-CoV-2 वायरस से बहुत निकटता से संबंधित है जो गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (SARS) का कारण बनता है, जो लगभग 20 साल पहले दुनिया भर में फैली थी। वैज्ञानिकों ने अध्ययन किया है कि कैसे SARS-CoV SARS-CoV-2 से भिन्न होता है - आनुवंशिक कोड में कई प्रमुख अक्षर परिवर्तन के साथ। अभी तक कंप्यूटर सिमुलेशन में, SARS-CoV-2 में उत्परिवर्तन वायरस को मानव कोशिकाओं को बांधने में मदद करने में बहुत अच्छी तरह से काम नहीं करते हैं। अगर वैज्ञानिकों ने जानबूझकर इस वायरस को लगाया था, तो उन्होंने उन उत्परिवर्तन को नहीं चुना होगा जो कंप्यूटर मॉडल का सुझाव देते हैं कि वे काम नहीं करेंगे। लेकिन यह पता चला है, प्रकृति वैज्ञानिकों की तुलना में अधिक स्मार्ट है, और उपन्यास कोरोनोवायरस ने उत्परिवर्तित करने का एक तरीका पाया जो बेहतर था - और पूरी तरह से अलग- अलग कुछ भी वैज्ञानिकों द्वारा बनाया जा सकता था, अध्ययन में पाया गया।

"दुष्ट प्रयोगशाला से बच" सिद्धांत में एक और कील? इस वायरस की समग्र आणविक संरचना ज्ञात कोरोनाविरस से अलग है और इसके बजाय चमगादड़ और पैंगोलिन में पाए जाने वाले वायरस बहुत करीब से मिलते हैं जिनका बहुत कम अध्ययन किया गया था और जो कभी भी मनुष्यों को कोई नुकसान नहीं पहुंचाते थे।

स्क्रिप्स के एक बयान के अनुसार, "यदि कोई रोगज़नक़ के रूप में एक नए कोरोनावायरस को इंजीनियर बनाने की मांग कर रहा था, तो उन्होंने इसका निर्माण एक वायरस की रीढ़ से किया होगा।"

वायरस कहां से आया? अनुसंधान समूह मनुष्यों में SARS-CoV-2 की उत्पत्ति के लिए दो संभावित परिदृश्यों के साथ आया था। एक परिदृश्य कुछ अन्य हालिया कोरोनवीरस के लिए मूल कहानियों का अनुसरण करता है जिन्होंने मानव आबादी में कहर बरपाया है। उस परिदृश्य में, हमने वायरस को एक जानवर से सीधे अनुबंधित किया - SARS और ऊंट के मामले में मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम (MERS) के मामले में। SARS-CoV-2 के मामले में, शोधकर्ताओं का सुझाव है कि जानवर एक बल्ला था, जिसने वायरस को एक अन्य मध्यवर्ती जानवर (संभवतः एक पैंगोलिन, कुछ वैज्ञानिकों ने कहा है) को प्रसारित किया जो कि वायरस को मनुष्यों में लाया।

उस संभावित परिदृश्य में, मानव कोशिकाओं (इसकी रोगजनक शक्तियों) को संक्रमित करने में नए कोरोनोवायरस को प्रभावी बनाने वाले आनुवांशिक विशेषताएं मनुष्यों को रोकने से पहले हो सकती थीं।

दूसरे परिदृश्य में, उन रोगजनक विशेषताओं का विकास तब ही होता था जब वायरस अपने जानवरों के मेजबान से मनुष्यों में कूदता था। पैंगोलिन में उत्पन्न होने वाले कुछ कोरोनविर्यूज़ में एसएआरएस-सीओवी -2 के समान एक "हुक संरचना" (जो रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन) है। इस तरह, एक पैंगोलिन या तो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से मानव वायरस पर अपना वायरस पारित कर देता है। फिर, एक बार एक मानव मेजबान के अंदर, वायरस अपने अन्य स्टील्थ फीचर को विकसित करने के लिए विकसित हो सकता था - दरार साइट जो इसे मानव कोशिकाओं में आसानी से टूटने देती है। एक बार यह क्षमता विकसित हो जाने के बाद, शोधकर्ताओं ने कहा, कोरोनावायरस लोगों के बीच फैलने में और भी अधिक सक्षम होगा।

यह सभी तकनीकी विवरण वैज्ञानिकों को इस महामारी के भविष्य का अनुमान लगाने में मदद कर सकते हैं। यदि वायरस ने रोगजनक रूप में मानव कोशिकाओं में प्रवेश किया, तो भविष्य के प्रकोप की संभावना बढ़ जाती है। वायरस अभी भी जानवरों की आबादी में घूम रहा हो सकता है और फिर से मनुष्यों के लिए कूद सकता है, प्रकोप का कारण बन सकता है। लेकिन भविष्य में इस तरह के प्रकोप की संभावना कम है अगर वायरस को पहले मानव आबादी में प्रवेश करना चाहिए और फिर रोगजनक गुणों को विकसित करना चाहिए, शोधकर्ताओं ने कहा।