अमेरिका में पहला कोरोनावायरस वैक्सीन परीक्षण स्वयंसेवकों की भर्ती कर रहा है

समाचार रिपोर्टों के अनुसार, सिएटल में शोधकर्ताओं ने प्रयोगात्मक COVID-19 वैक्सीन के लिए नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के लिए स्वस्थ स्वयंसेवकों की भर्ती शुरू कर दी है।

द वॉल स्ट्रीट जर्नल के अनुसार, जैव प्रौद्योगिकी कंपनी मॉडर्न थैरेप्यूटिक्स द्वारा विकसित वैक्सीन को शुरू में 24 फरवरी को मैरीलैंड में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (NIAID) में भेजा गया था। एजेंसी ने अप्रैल के अंत तक एक नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने का अनुमान लगाया है और परीक्षण का संचालन करने के लिए कैसर परमानेंट वाशिंगटन स्वास्थ्य अनुसंधान संस्थान को प्रायोजित करेगा, एनआईएआईडी के निदेशक एंथोनी फौसी ने द वॉल स्ट्रीट जर्नल को बताया।

18 और 55 वर्ष की आयु के बीच पैंतालीस स्वस्थ स्वयंसेवकों को प्रारंभिक परीक्षण में नामांकित किया जाएगा, जिसका उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि क्या टीके एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, और क्या दी गई खुराक क्लिनिकलट्रायल्स .gov पर एक विवरण के अनुसार प्रतिकूल दुष्प्रभावों का कारण बनती है। ।

कैसर परमानेंट की एक रिपोर्ट के अनुसार, वैक्सीन में COVID-19 नामक वायरस नहीं है, जिसे SARS-CoV-2 कहा जाता है और यह संक्रमण का कारण नहीं बन सकता है। खसरा जैसे अन्य वायरस के लिए विकसित टीकों के विपरीत, यह नया टीका कमजोर या मृत वायरस को अपने आधार के रूप में उपयोग नहीं करता है। इसके बजाय, वैक्सीन में अनुवांशिक पदार्थ का एक छोटा सा खंड होता है जिसे मेसेंजर RNA या mRNA कहा जाता है, जो एक प्रयोगशाला में उत्पन्न होता है। एक विशिष्ट कोशिका में, mRNA विभिन्न प्रोटीनों के निर्माण के लिए निर्देश देता है।

कैसर पर्मानेंट रिपोर्ट के अनुसार कृत्रिम mRNA कोशिकाओं को वायरस की सतह पर पाए जाने वाले प्रोटीन के निर्माण के लिए संकेत देता है। एक व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली को इस नए प्रोटीन पर प्रतिक्रिया करनी चाहिए, जो कि एंटीबॉडी का एक शस्त्रागार बनाकर इस प्रोटीन को लक्षित करते हैं और उन्मूलन के लिए वायरस को टैग करते हैं। फिर, एमआरएनए को टूटना चाहिए और शरीर द्वारा समाप्त कर दिया जाना चाहिए, टीके से संक्रमित व्यक्ति को एसएआरएस-सीओवी -2 से लड़ने के लिए बेहतर तैयार करना चाहिए, क्या उन्हें कभी भी इसका सामना करना चाहिए।

इस तरह से काम करने के लिए वैक्सीन को डिजाइन करने ने मॉडर्न को विकास की प्रक्रिया को तेजी से ट्रैक करने की अनुमति दी, क्योंकि कंपनी को SARS-CoV-2 के सजीव नमूनों को अलग और संशोधित करने की आवश्यकता नहीं थी क्योंकि कैसर मैनमैन के अनुसार यह अधिक पारंपरिक वैक्सीन के लिए होगा।

स्वयंसेवकों को ऊपरी बांह में वैक्सीन के दो इंजेक्शन प्राप्त होंगे, जिसमें खुराक के बीच 28 दिन का अंतर होगा। टीके की एक अलग खुराक प्राप्त करने वाले प्रत्येक समूह के साथ 45 प्रतिभागियों को तीन समूहों में विभाजित किया जाएगा। स्वयंसेवकों को 14-महीने के अध्ययन के दौरान 11-इन-व्यक्ति अध्ययन यात्राओं में भाग लेने के लिए कहा जाएगा और वे प्रत्येक नियुक्ति के लिए $ 100 प्राप्त करेंगे, जो अंत तक $ 1,100 तक हैं।

हालांकि टीका विकास में यह अग्रिम उत्साहजनक है, इस सप्ताह के शुरू में, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों ने कहा कि वे इस बात की गारंटी नहीं दे सकते हैं कि एक COVID-19 वैक्सीन सस्ती होगी।

स्वास्थ्य और मानव सेवा सचिव एलेक्स अजार ने बुधवार (4 मार्च) को बताया कि हम यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि हम इसे सस्ती करने के लिए काम करें, लेकिन हम उस कीमत को नियंत्रित नहीं कर सकते, क्योंकि हमें निवेश के लिए निजी क्षेत्र की जरूरत है। ), मार्केट वॉच के अनुसार। "प्राथमिकता वैक्सीन और चिकित्सीय प्राप्त करना है, और मूल्य नियंत्रण हमें वहां नहीं मिलेगा।"

हालांकि, मॉडर्न थैरेप्यूटिक्स के सीईओ स्टीफन बैंसेल ने कहा है कि कंपनी का टीका किफायती होना चाहिए।

बैंसेल ने बिजनेस इनसाइडर को बताया, "हम अत्यधिक जानते हैं कि यह एक सार्वजनिक-स्वास्थ्य का मुद्दा है, और इसलिए हम इस उत्पाद को मंजूरी देने के लिए कीमत निर्धारित करने के बारे में बहुत विचारशील होंगे।" "कोई दुनिया नहीं है, मुझे लगता है, जहां हम अन्य श्वसन वायरस के टीकों की तुलना में इसकी कीमत पर विचार करेंगे।"